5岁的奥利维亚的血和骨髓捐赠给了她的小弟弟一个战斗机

伊莱·瓦斯克斯在几个月大的时候被诊断出患有Hurler综合症,这是一种罕见的遗传疾病。幸运的是,他的姐姐奥利维亚掌握了拯救弟弟生命的关键。

据他们的妈妈凯尔西说,两岁的伊莱·瓦斯克斯(右)和他的姐姐奥利维亚(左)是“最好的朋友”。去年,伊莱在明尼苏达州M健康美景大学共济会儿童医院接受了挽救生命的血液和骨髓移植。

Olivia Vasquez和她的小弟弟Eli是最好的朋友。

兄弟姐妹喜欢游泳,在他们的后院滑行,看电视。“他们几乎可以一起做所有事情,”妈妈凯尔西说。

所以,当5岁的奥利维亚去年了解到她2岁的兄弟需要一个血液和骨髓移植- 而且她是一个完美的捐赠比赛 - 奥利维亚毫不犹豫地帮助。“当我接到这个电话并告诉奥利维亚时,她的脸点亮了,”凯塞伊说。“她很高兴她能帮助她生病的小弟弟。”

当时只有四岁的奥利维亚是这样解释的:“我哥哥的血不好,我的血好,所以我要把我的血给他。”

出生于2018年,Eli被诊断出来潮风综合征这是一种罕见的遗传疾病,每10万个儿童中就有一个会受到这种疾病的影响。患有Hurler综合征的人体内缺少一种酶,这种酶是人体消化某些糖类所需的。

“如果你没有这种酶,你的身体不能在身体中分解大糖分子,”说儿科血液和骨髓移植物理学Ashish Gupta,MD,MPH是世界著名的儿科血液和骨髓移植项目的成员M卫生博览会大学明尼苏达大学促销儿童医院

古普塔说:“从从头到脚,这些大分子开始在你全身的细胞和组织中积累。”最终,这些累积会对全身器官造成损害——从大脑、眼睛、骨骼到心脏、肺、肝脏和脾脏。如果不治疗,Hurler综合症在生命的头10年里是致命的。

血液和骨髓移植可以阻止潮风综合征,从而通过在缺少与另一个人的健康干细胞中缺少酶的身体中的缺陷干细胞来造成更多伤害并延长孩子的生命。由于称为“代谢交叉校正的过程”,酶将从源自供体的健康干细胞衍生的血细胞到受体的细胞,清除累积。

当Kelsey和她的丈夫Enrique Vasquez了解到Eli在他的生命中需要早期进行血液和骨髓移植,他们得到了测试,看看是否有人是一场比赛。兄弟姐妹通常是捐助者候选人,因为它们分享了如此多的遗传物质。但Eli也需要一个没有携带遗传突变的捐助者,这些突变是他的潮风综合征的负责。奥利维亚有一个八分之一的一个完美匹配的机会。幸运的是,Vasquez家庭了解到她没有携带同样的突变。

一旦Kelsey和Enrique发现的Olivia可能是一个捐赠者,他们需要找到能够进行移植的中心。

50多年来,M Health Fairview一直是这个医学领域的世界领导者和先驱。1968年,我们的专家表演世界上第一个成功的血液和骨髓移植来自匹配的相关捐助者。1983年,我们的医院队在美国进行了第一个血液和骨髓移植,以治疗美国的休闲综合症。所有总,我们都有超过8,000份血液和骨髓移植。

这种专业知识给瓦斯克斯一家带来了改变。他们跋涉了1923英里来到明尼苏达州,以便Eli能在M健康美景大学明尼苏达共济会儿童医院接受最好的治疗。

凯尔西说:“这是全国第一的医疗中心,所以所有的医生、护士和工作人员对Hurler都很熟悉,这让我们安心了很多。”“知道M健康美景镇的团队比任何人都看过这些孩子并为他们进行了更多的移植手术,这对我们来说是一个很容易的选择。”

“我们对代谢紊乱的血液和骨髓移植的专业知识是无与伦比的,”Gupta说。“另外,我们还有许多其他专家 - 从心脏病学到骨科 - 谁知道如何处理与潮风综合征相关的其他重要问题。这意味着我们可以通过移植过程和超越流程提供令人难以置信的护理。“

2019年11月,奥利维亚成为一名血液和骨髓捐赠者。她弟弟的移植手术在古普塔和一组专家的带领下进行,手术进展顺利。在整个过程中,奥利维亚从未动摇过帮助伊莱的决心。

古普塔说:“奥利维亚是一个很棒、非常有活力的女孩,她从第一天起就全身心投入。”

最近,家人回到了医院,为Eli的一年检查。Olivia和Eli比以往任何时候都更接近,每天都是凯尔西和恩里克的礼物。随着家庭在今年加利福尼亚州的家里周围收集了他们的感恩桌子,他们知道他们感恩了。

“即使在这个世界上的所有疯狂中,现在能够在家中度过一个正常的假期,并在家共度时光,这是一个真正的奇迹,”Kelsey说。“在2020年,您需要专注于简单的事情,并感谢那些。我们非常感谢每一天的身体健康,幸福,能够作为一个家庭在一起。“


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